人的潜能是无限的️ – 细胞自噬

人的潜能是无限的♾️ 你知道对细胞来说也是吗⁉️ 当身体处在饥饿的状态下 会启动积极的求生潜能 🔎2016年诺贝尔医学奖- #细胞自噬作用 探讨了细胞的回收机制 透过自噬作用细胞能够分解并回收受损细胞 促进细胞系统更新 👉因此自噬作用可以说身体维持健康以及年轻非常重要的机制 ㊙️研究发现自噬作用有下列好处 🌟01 #预防癌症 自噬作用能够有效清除早期的癌症病变细胞,降低癌症发生率。 🌟02 #降低神经退化性疾病 神经细胞的再生能力较差,一旦受损容易发生不可逆的损伤,实验发现,若缺乏自噬能力,神经细胞容易堆积无法被清除的蛋白质,使神经细胞中毒甚至死亡。 🌟03 #降低感染 细胞自噬可以帮助我们对抗细菌及病毒。 🌟04 #延缓老化 自噬作用能够降低受损细胞以及有害物质累积,同时让细胞系统更新维持在最佳状态,因此有助於延缓老化。 你知道 还有不用通过饿也能启动细胞自噬功能的吗? Sirt4 长寿基因可以抑制肿瘤并帮助自噬 SIRT4可以充当癌基因(可以将细胞转化为肿瘤细胞的基因)和抑癌基因,这可能取决于受影响的组织类型和特定的肿瘤环境。 当与葡萄糖代谢抑制剂一起使用时,SIRT4显示出增强的抗肿瘤治疗潜力。 有望进行更多研究,以研究SIRT4与化学疗法药物联合使用对葡萄糖代谢及其对自噬的影响(细胞开始将受损和垃圾部分(缺陷)回收成基本成分,从而使细胞自我重塑的条件) )。

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7种长寿基因Sirtuins在人体的定位及功能如下:

SIRT1 (细胞核/胞浆) 主要功能: DNA修复丶葡萄糖代谢丶分化丶神经保护丶胰岛素分泌丶血管保护。 主要表达的器官与组织: 脑丶脂肪组织丶心脏丶肾脏丶肝脏丶视网膜丶骨骼肌丶血管丶子宫。 对衰老和年龄相关疾病: 增加细胞存活丶长寿丶体力 ; 减少细胞衰老丶氧化应激丶炎症丶神经退化性疾病丶心血管疾病丶肥胖丶胰岛素抵抗丶肝脂肪变性。

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NMN可以修复受损及退化的DNA让身体年轻20年

人类为什么会衰老? 衰老最主要原因可归类于以下两点: NAD+ 产量下降 细胞功能衰退 德国生理学家Otto Warburg于 1930年发现NAD+ (诺加因子)对人体寿命具有关健作用,Otto Warburg指出随着年龄增长,人体内 NAD+ 水平呈现断崖式下降,进而导致生物体细胞能量的发电机 – 粒线体功能衰退,随之脑部细胞活力下降,衰竭老化,促使人体Sirtuins长寿基因失去活性 ,触发衰老,导致身体各种机能的衰退。

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七种人体长寿基因 SIRT

Sirt1 长寿基因修复DNA和动脉 Sirt2 长寿基因可以减少体内脂肪和氧化应激 Sirt3 长寿基因被认为会影响寿命 Sirt4 长寿基因可以抑制肿瘤并帮助自噬 Sirt5 长寿基因帮助减少肝脏中的脂肪酸和氧化应激 Sirt6 长寿基因调节血糖并降低胰岛素抵抗 Sirt7 长寿基因使心脏受益

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激活长寿蛋白- Sirtuin基因

激活长寿蛋白-Sirtuin基因 人有与衰老和寿命密切相关的Sirtuin基因(长寿基因),激活该基因可改善代谢、体力和疲劳等身体功能,使其返老还童🌱 🌿 ☘ 。 在基因的推动下,寿命延长? 美国麻省理工学院的莱昂纳多·加伦特博士,从酵母中发现的Sirtuin基因(长寿基因),这并不是特别的人才有,而是每个人都有的基因,但平时处于睡着的状态。 人类一共有七个长寿基因 Sirtuin 1 ~ Sirtuin 7 卡路里控制与长寿基因的关系? 虽然每个人都有长寿基因,但大部分情况下,人都处于睡眠状态,不会工作。 但是,适当限制饮食的热量,身体的一种微饥饿状态,可能是激发长寿基因开始工作,而后各酶的基因作用,线粒体抑制活性氧物质的分泌,使其结果,减少了氧自由基,防止老化。晚餐七分饱,身体活动量不如白天,在4小时之后可以有微空腹或似乎微饿状态进入睡眠,可以帮助抑制活性氧的分泌……   Sirtuin:去乙酰化酶,是一种长寿蛋白。从低等的生物酵母开始,基因组中就存在着长寿基因(Sirtuin),主要参与DNA损伤后的修复和能量代谢,从而防御环境的伤害,保持机体的正常代谢,调控细胞的衰老过程。 🌱 ☘ 🌲 🌱 🌿 🌿 ​ #白藜芦醇可以启动SIRTUIN1 #NMN则可以启动SIRTUIN1~SIRTUIN7 7条长寿基因

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