白藜芦醇神经保护作用的研究进展

白藜芦醇是某些种子类植物 (spermatophytes), 在抵抗病原菌、损伤等侵袭时产生的植物抗毒素 (phytoalexin),广泛存在于葡萄科、百合科、豆科、 蓼科、伞形科等 70 多种植物中,其中包括藜芦、 虎仗和觉明等药用植物,以及花生、草莓及葡萄等 食物。白藜芦醇引起科学家的关注源于一项流行病 学调查中发现的“The French Paradox”现象,即法 国人虽然摄入高脂、高胆固醇饮食,但心血管疾病 发病率却很低,一般认为这与法国人经常饮用葡萄 酒有关 [1] 。随着对白藜芦醇研究的深入,发现此化 合物具有非常广泛的生物活性,如抗肿瘤、抗心血 管疾病、抗炎免疫、雌激素样活性和神经保护作 用等。

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白藜芦醇的作用:如果您身边有需要保养,疾病缠身的亲朋好友,可以参照这份一览表,找到白藜芦醇相对应改善症状的资料。

白藜芦醇的作用:如果您身边有需要保养,疾病缠身的亲朋好友,可以参照这份一览表,找到白藜芦醇相对应改善症状的资料。 这麽多功能的健康食品,虽然不是药,白藜芦醇这个成份却一直有科学家不断的进行临床上的研究,一次又一次世界各地的实验室都肯定它的功效。加上我们的产品是复方,还搭配了食物界的超级抗老化明星蓝莓,巴西紫梅,红石榴,樱桃, 绿茶,芦荟,葡萄籽七种的协同成份。配合我们世界专利的悬浮凝胶状的质地,让口腔黏膜将营养成份快速,直接而完全的让身体吸收。再加上美国严谨的制造控管品质把关,所以它不是一般其它白藜芦醇的产品可以超越的。

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多酚在人体的功效, 白藜芦醇 是历史最久,研究最广泛的一种多酚类物质

从古至今,天然植物在人类疾病治疗中扮演着主导的角色。 柳树中的水杨酸酯和金鸡纳树皮中的奎宁都是著名的天然药物。同样的,青霉素(盘尼西林)的出现则改写了全球药物的历史。传统的药物主要以陆地植物为基础,主导着世界各地的治疗实践,而天然植物则占了当今药物的很大部分,尤其是抗生素和癌症治疗的领域。 流行病学研究表明,饮食中多酚的摄入与多种疾病的风险降低相关,这些疾病包括心血管疾病、特定形式的癌症和神经退行性疾病。在许多人类、动物和体外研究中,一组被称为“类黄酮”的多酚对人体最有益处。针对心血管健康,类黄酮的功效有:改变脂质代谢、抑制低密度脂蛋白氧化、减少动脉粥样硬化病变的形成、抑制血小板聚集、降低血管细胞的粘附分子、以及改善血管内皮功能并降低血压。类黄酮还有很多抗癌作用,包括诱导肿瘤细胞凋亡、抑制癌细胞增殖、以及预防肿瘤和血管增生。

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研究人员发现 白藜芦醇而可通过激活SIRT1基因的表达 ,而达到延迟血管的硬化的疗效

一项研究显示:红酒、花生、浆果和红葡萄皮中的天然成分白藜芦醇(resveratrol)能软化2型糖尿病患者的动脉血管。在一项纳入数名动脉硬化患者的临床试验表明,日服高剂量白藜芦醇能将患者的主动脉硬化度下降了9.1%,而低剂量的白藜芦醇使得下降程度为4.8%,并且,改善程度明显优于安慰剂组。众所周知,随着人年龄增长,血管会老化和硬化,从而导致中风和心脏病的几率增大。随后通过动物实验,研究人员发现 白藜芦醇而可通过激活SIRT1基因的表达 ,而达到延迟血管的硬化的疗效。此项研究公布于美国心脏协会动脉粥样硬化2017年会(American Heart Association’s Arteriosclerosis 2017 Scientific Sessions)。 注:不要偷换概念 — 起作用的是白藜芦醇而不是红酒。把白藜芦醇的作用看成是红酒的功效。 通过喝红酒得来的健康益处,远远少于酒精带来的身体伤害。

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激活长寿蛋白- Sirtuin基因

激活长寿蛋白-Sirtuin基因 人有与衰老和寿命密切相关的Sirtuin基因(长寿基因),激活该基因可改善代谢、体力和疲劳等身体功能,使其返老还童🌱 🌿 ☘ 。 在基因的推动下,寿命延长? 美国麻省理工学院的莱昂纳多·加伦特博士,从酵母中发现的Sirtuin基因(长寿基因),这并不是特别的人才有,而是每个人都有的基因,但平时处于睡着的状态。 人类一共有七个长寿基因 Sirtuin 1 ~ Sirtuin 7 卡路里控制与长寿基因的关系? 虽然每个人都有长寿基因,但大部分情况下,人都处于睡眠状态,不会工作。 但是,适当限制饮食的热量,身体的一种微饥饿状态,可能是激发长寿基因开始工作,而后各酶的基因作用,线粒体抑制活性氧物质的分泌,使其结果,减少了氧自由基,防止老化。晚餐七分饱,身体活动量不如白天,在4小时之后可以有微空腹或似乎微饿状态进入睡眠,可以帮助抑制活性氧的分泌……   Sirtuin:去乙酰化酶,是一种长寿蛋白。从低等的生物酵母开始,基因组中就存在着长寿基因(Sirtuin),主要参与DNA损伤后的修复和能量代谢,从而防御环境的伤害,保持机体的正常代谢,调控细胞的衰老过程。 🌱 ☘ 🌲 🌱 🌿 🌿 ​ #白藜芦醇可以启动SIRTUIN1 #NMN则可以启动SIRTUIN1~SIRTUIN7 7条长寿基因

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😉 冻龄黄金组合 :🍇白藜芦醇+NMN

「😉 冻龄黄金组合 :🍇白藜芦醇+NMN」 目前科学研究已经Sirtuins基因是生命体维持青春以及长寿的关键,而白藜芦醇与NMN皆能激活Sirtuins基因的表现,而白藜芦醇还能帮助回收重要的NAD+分子,让💪抗老的作用再加强。 简单来说,NMN就如同🔥燃料,而白藜芦醇就如同Sirtuins基因的🏃🏃‍♀️加速踏板,目前研究也发现,紫檀芪不仅在结构上类似白藜芦醇,也有相似的生物活性,甚至在一些研究中也发现紫檀芪的效用更甚於白藜芦醇。 NMN是现今最新颖的抗老成分,建议在补充的同时,可以➕搭配白藜芦醇或者➕紫檀芪,透过协同作用,享受更棒的🍇🍇青春抗老力。 — #冻龄 #白藜芦醇 #葡萄 #NMN #维持青春 #长寿关键 #激活基因 #抗老作用 #抗老 #协同作用 #青春抗老粒 #防止衰老 #细胞老化 #长寿关键 #紫檀芪  #L1FENMN #最好的白藜芦醇    

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白藜芦醇 —— 一种营养补充剂

白藜芦醇 是一种多酚化合物,具有很强的抗氧化特性,天然存在于红酒、葡萄和其他食物中。 白藜芦醇还具有抗炎、抗癌、抗菌、抗神经变性和雌激素特性。 以下是白藜芦醇的一些潜在健康益处。 可能有助于降低血压(Siddhartha R Bhatt 等,欧洲药学杂志,2011) 可能有助于降低胆固醇(凯拉·洛佩斯·门德斯 (Keila Lopes Mendes) 等人,《生命科学》,2016 年) 可能促进大脑健康(Alberto Granzotto 等人,Front Aging Neurosci.,2014 年) 可能有助于降低血糖(Natalia G Vallianou 等人,Rev Diabet Stud.,2013 年冬季) 可能有助于减轻与关节炎相关的关节疼痛/症状(Ali Mobasheri 等人,Int J Mol Sci.,2012) 如前所述,白藜芦醇是一种存在于各种食品中的活性成分。 越橘、蓝莓和蔓越莓等食物也含有不同浓度的白藜芦醇和其他活性成分。 受白藜芦醇调控的分子通路包括 P53 信号传导、氧化应激、核苷酸代谢、DNA 修复和缺氧。 这些细胞通路直接或间接调节特定的癌症分子终点,如生长、扩散和死亡。 由于这种生物调节——对于癌症营养,单独或组合选择白藜芦醇等补充剂是一个重要的决定。 在决定使用补充剂白藜芦醇治疗癌症时 – 请考虑所有这些因素和解释。 因为就像癌症治疗一样 – 白藜芦醇的使用不能是适用于所有类型癌症的一刀切决定。 #白藜芦醇

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白藜芦醇抗肝癌 作用机制的研究进展

白藜芦醇抗肝癌 作用机制的研究进展 罗德兰, 杨丹, 舒梅铃, 邓明明. 白藜芦醇抗肝癌作用机制的研究进展. 世界华人消化杂志 2014; 22(31): 4769-4773 [DOI: 10.11569/wcjd.v22.i31.4769] 白藜芦醇(resveratrol, Res)是1940年首次从毛叶藜芦的根部分离得到的一种含有芪类结构的蒽醌类化合物, 主要在花生、红葡萄酒中发现[5]. 葡萄中含量尤为丰富[6], 约为50-100 mg/kg. 白藜芦醇分子式C14H12O3, 化学名称: 反式-3,5,4-三羟基-1,2-二苯乙烯, 以游离态和糖苷结合态两种形式存在, 两种形式均具有较强的抗病毒[7]、抗炎[8]、抗氧化[9]、抗衰老[10]、平喘[11]、降血糖[12]、保护心肌细胞、调节脂质代谢、抑制血小板聚集、改善微循环及调节免疫功能等作用. 长期以来一直广泛用于心血管疾病中[13],  有报道表明, Res对于骨关节炎[14]、胰腺炎、青光眼[15]等疾病亦有保护作用, 近年来多项研究显示白藜芦醇对肝癌有防治作用[16], 已被基础实验证明Res能抑制人多种肝癌细胞, 如: H22[17]、HepG2[18]、Hep3B、SMMC-7721, 下面对其抗肝癌作用可能的发生机制做一综述. 2 白藜芦醇抗肝癌作用机制 2.1 诱导肝癌细胞凋亡 2.1.1 Bcl-2家族: Bcl-2家族主要是通过形成异质或同质二聚体进一步作用下游信号通路来调控细胞程序性死亡, 包括促凋亡的Bax亚族和抑制凋亡的Bcl-2亚族, Bax的过度表达可以促进细胞的凋亡而Bcl-2能抑制Bax的功能, 戴维奇等[19]报道Res处理后的肝癌LM3细胞Bak基因mRNA及Bak蛋白明显增强, 而Bcl-2 mRNA及蛋白表达出现显著下降, Bak、Bcl-2表达失衡通过改变线粒体膜的渗透性, 诱导LM3细胞的凋亡, 也有研究报道: Res作用的HepG2细胞中沉默信息调节因子3(signal transducers and activators of transcription, STAT3)的高表达, 通过影响锰超氧化物歧化酶的表达, 上调Bax、Fas表达水平诱导HepG2细胞凋亡[20]. 2.1.2 p53依赖性途径:p53基因是迄今人类肿瘤细胞最重要突变率最高的抑癌基因之一, 正常时可以修复错配基因, 使突变细胞分化停滞于G1期, 诱导异常细胞凋亡. 50%的恶性肿瘤与P53蛋白功能的丢失与突变有关[21]. […]

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