浙江大学医学院的研究人员表明，NAD+ 前体 NMN 可增强自然和过早衰老小鼠的脑细胞生成髓鞘（保护性绝缘涂层神经投射）的能力。 重大亮点 在衰老寡突胶质祖细胞 （OPCs） – 髓鞘生成细胞当中称为 SIRT2 和 NAD+ 的酶水平显著降低，阻止神经元有效地髓鞘化。 补充 NMN 可恢复 SIRT2 并使老化的 OPCs 恢复活力，促进其成熟，并增强老化的中枢神经系统的髓鞘形成。 通过 NMN 注射提高 NAD+ 水平可恢复遭受脱髓鞘损伤的过早衰老小鼠的髓鞘再生。