导语：人一到中老年身体状况就大不如从前，许多情况下都是由于血管衰老引起的，今天带大家来了解一下，NMN是如何缓解血管衰老带来的影响的。
NMN改善血管衰老
血管衰老是引起各种老年病的危险信号，我们常听到的疾病：动脉粥样硬化、中风、主动脉瘤、血管型痴呆、阿尔兹海默病、心力衰竭等等……都是因为血管衰老导致的。
NMN能改善血管生成，预防血管性痴呆已不是新闻。通过激活Sirtuins活性→降低线粒体ROS→改善神经血管耦合（NVC）反应→从而保护脑血管。
NMN保护血管的新依据：NMN能够逆转小鼠衰老血管中微小RNA（miRNA）的水平，从而使表观遗传年轻化并抵抗动脉粥样硬化。
微小RNA（micro RNA）
微小RNA（microRNA，简写miRNA）是生物衰老的标志物之一，有调控生物寿命的作用。由内源基因编码、长度约22个核苷酸的非编码单链RNA分子，由细胞核的初级转录物加工而成，在动植物的各种发育过程中参与转录后基因调控。一个miRNA可以调控上百个基因的表达，几个miRNAs也可以共同精密地调节同一个基因。
- 随着年龄增长，血管中的miRNA会出现功能失调，在靶向关键信号传导途径、炎症和蛋白质稳态的细胞机制中起重要致病作用，从而损害脉管系统结构和功能的完整性 。
- 科研人员分别对成年鼠（3月龄）、连续注射2周NMN的老年鼠（24月龄）、普通老年鼠（24月龄）主动脉中的miRNA进行测量：在年轻和衰老的血管内miRNA的表现存在很大差异，而注射NMN使老年鼠miRNA的表现逆转成年鼠的年轻血管状态。
- 研究人员利用数据还预测miRNA的假定生物学靶标，都是血管病变、斑块形成、衰老内皮细胞增加的相关因素，同样在注射NMN后均恢复至年轻血管的水平。
NMN对miRNA的调节作用可能是多方面的，包括转录（因子活性改变、基因组可及性改变以及miRNA基因启动子的甲基化状态改变）和转录后调控（包括恢复miRNA加工途径和提高miRNA稳定性）机制。
研究人员推测改变miRNA表达谱同时具有使表观遗传（在不改变DNA序列的前提下，通过调节转录后水平引起表型或基因表达的改变）恢复年轻的作用。包括基因选择性转录的调控（DNA甲基化、基因印记、染色体重塑和组蛋白共价修饰）和转录后的调控（非编码RNA、miRNA、反义RNA、内含子等）。
表观遗传修饰的研究表明，生物可以从后天环境中获得某种性状并稳定地遗传给后代。就像染色体上的开关，调控着基因转录。最让人兴奋的是：它的变化是可逆的。意味着我们的寿命或者可自己掌控，这也是未来抗衰老研究的重点之一。
NMN通过改变miRNA谱能够显著改变基因表达调控，使脉管系统的表观遗传再生。研究人员还预测了miRNA靶基因的生物学效应，结果表明NMN可能具有促进表观遗传再生的作用。
