要使 NMN 被 FDA 批准为治疗制剂，必须证明这种 NAD+ 前体在治疗人类疾病方面既安全又有效。 这些研究通常由临床前研究提供信息和指导──这是一个在临床试验之前开始的研究阶段，在此期间收集重要的可行性丶迭代测试和药物安全数据，通常是在实验室动物或培养的人体细胞中来进行。 越来越多的研究表明，NMN 可以弥补啮齿动物 NAD+ 与年龄和疾病相关的缺陷。 这些临床前研究是在人类研究之前建立临床价值基础所必需的，表明 NMN 可以提高 NAD+ 水平并影响啮齿动物的健康和寿命。