骨质疏松症会随着年纪增加而加重，约 15% 的白人 50 多岁起会出现症状，80 岁以上则会提高到 70% ；骨质疏松亦多见於女性，甚於男性患者。虽然骨质疏松症多数情
况下并不会直接导致死亡，但骨质疏松症增加骨折机会，从而影响患者的健康和独立生活能力，更大大增加社会医疗负担…
发表在学术期刊《干细胞研究和治疗》( Stem Cell Research & Therapy)上的论文发现，提高NAD+ 水平对於 骨髓间质干细胞 (BMSC) 产生称为成骨细胞并形成骨骼是必不可少的。
NAD+ 是 骨髓间质干细胞 (BMSC) 选择成为成骨细胞的关键。通过使用 NAMPT 抑制剂来降低 NAD+ 水平时，成骨细胞成熟和骨生成受损。 当NAMPT 激活剂提高 NAD+ 水平时，这些影响被逆转。此外，通过阻断 NAMPT 来抑制 NAD+ 会损害粒线体融合，导致粒线体功能障碍和氧化磷酸化活性降低，从而停止骨生成。
然而，NMN 是 NAMPT 的直接产物，NMN的介入部分恢复了通过抑制 NAMPT 所抑制的成骨细胞生成和骨骼形成。 值得注意的是，NMN 显着阻止了由 NAMPT 抑制剂所引起的粒线体健康和功能下降。 研究表明，可以通过补充NMN来恢复骨髓间质干细胞 (BMSC) 选择成为成骨细胞的特性，以此促进骨骼形成和骨折修复。
全文连结：【科技文献】中国研究表明骨骼形成需要 NMN – John哥谈健康 (johnhealth.blog)
Li B, Shi Y, Liu M, Wu F, Hu X, Yu F, Wang C, Ye L. Attenuates of NAD+ impair BMSC osteogenesis and fracture repair through OXPHOS. Stem Cell Res Ther. 2022 Feb 22;13(1):77. doi: 10.1186/s13287-022-02748-9. PMID: 35193674; PMCID: PMC8864833
